DNA e Nutrizione · Pannello genetico
Test genetico Salute Completa: otto geni in un unico pannello
Il Test genetico Salute Completa analizza varianti nei geni APOE, MTHFR, TCF7L2, FTO, COL1A1, BDNF, PPARG e PCSK9. Riunisce informazioni genetiche da discutere con un professionista sanitario nel contesto della tua salute e delle tue abitudini.
La raccolta avviene a domicilio con un tampone buccale. Ricevi un referto digitale con i risultati e la relativa interpretazione.
Quali geni comprende il test?
Il pannello comprende gli otto geni elencati di seguito. Gli ambiti riportati aiutano a comprenderne il contesto biologico e di ricerca; non rappresentano diagnosi né prestazioni predittive garantite del test.
| Gene | Contesto biologico e di ricerca |
|---|---|
| APOE | Trasporto dei lipidi e metabolismo delle lipoproteine. |
| MTHFR | Metabolismo dei folati e dell’omocisteina. |
| TCF7L2 | Regolazione metabolica e studi sulla suscettibilità al diabete di tipo 2. |
| FTO | Studi sulla regolazione del peso corporeo e sul comportamento alimentare. |
| COL1A1 | Struttura del collagene di tipo I nei tessuti connettivi. |
| BDNF | Funzione neuronale e plasticità delle connessioni nervose. |
| PPARG | Regolazione del tessuto adiposo e del metabolismo glucidico e lipidico. |
| PCSK9 | Regolazione dei recettori LDL e del metabolismo del colesterolo. |
Il significato del risultato dipende dalle specifiche varianti analizzate. La presenza di un gene nel pannello non implica l’analisi di tutte le sue varianti o il sequenziamento completo.
Che cosa ricevi
- Kit per la raccolta domiciliare del campione.
- Analisi delle varianti previste dal pannello sugli otto geni.
- Referto digitale con risultati e interpretazione.
Il referto offre informazioni da integrare con storia personale, familiarità, esami e valutazione clinica. Puoi condividerlo con il medico o il nutrizionista che segue il tuo percorso.
Prima di scegliere il pannello
Chiarire la domanda a cui vuoi rispondere ti aiuta a scegliere l’analisi appropriata. Puoi chiedere al laboratorio l’elenco delle varianti incluse e informazioni sul contenuto del referto.
Se in famiglia sono presenti malattie ereditarie note, il medico o il genetista può indicare se occorre un percorso diagnostico specifico.
Cosa significa “Salute Completa”?
È il nome del prodotto. Il test riguarda il pannello descritto: non è uno screening di tutte le malattie e non equivale all’analisi dell’intero genoma.
Come funziona il test
- Ordina il kit. Utilizza il pulsante di acquisto della scheda prodotto.
- Raccogli il campione. Esegui il tampone buccale seguendo le istruzioni del kit.
- Invia il campione. Segui le indicazioni di confezionamento e spedizione fornite dal laboratorio.
- Ricevi il referto. Il tempo indicato è di 10–15 giorni lavorativi dalla ricezione del campione in laboratorio.
Come utilizzare i risultati
Il valore del risultato sta nella sua interpretazione: una variante genetica va letta insieme alle altre informazioni disponibili sulla persona.
Il test non misura direttamente colesterolo, glicemia, omocisteina o densità ossea. Non sostituisce gli esami e i controlli prescritti e non determina automaticamente una dieta, una terapia o un’integrazione.
Un risultato non consente di prevedere con certezza se svilupperai una malattia. L’assenza delle varianti ricercate non esclude tutte le possibili predisposizioni.
Il laboratorio e il servizio
Il test è proposto da DNA e Nutrizione, brand di Allergoline Biotech & Research. Per chiarimenti su pannello, raccolta e refertazione puoi contattare il laboratorio prima dell’acquisto.
Il prezzo aggiornato è riportato nella scheda prodotto. Il riepilogo dell’ordine indica il totale e le condizioni applicabili alla spedizione.
Domande frequenti
Quali geni vengono analizzati?
Il pannello comprende APOE, MTHFR, TCF7L2, FTO, COL1A1, BDNF, PPARG e PCSK9. Puoi richiedere al laboratorio l’elenco delle specifiche varianti incluse.
Serve un prelievo di sangue?
Il campione previsto per questo test viene raccolto con un tampone buccale a domicilio.
Il test diagnostica malattie?
Il pannello non sostituisce un percorso diagnostico. I risultati vanno interpretati in relazione alle varianti analizzate e alla situazione individuale.
BDNF è un test dell’umore o della memoria?
No. La presenza di BDNF nel pannello non rende il test una misurazione dell’umore, della memoria o delle capacità cognitive.
Quanto tempo occorre per il referto?
Il tempo indicato è di 10–15 giorni lavorativi dalla ricezione del campione in laboratorio.
Il risultato resta valido nel tempo?
Le varianti genetiche analizzate rimangono generalmente stabili; la loro interpretazione può aggiornarsi con il progresso delle conoscenze scientifiche.
Vuoi conoscere meglio il pannello?
Chiedi informazioni sulle varianti analizzate e sul referto, per valutare il test con il professionista che ti segue.
Contatta il laboratorio
Telefono:
050 744580
Email:
info@dnaenutrizione.it
