Test DNA Lattosio: Diagnosi Molecolare Gene LCT
Identifica la causa reale dei tuoi disturbi digestivi con la precisione del sequenziamento del polimorfismo C/T-13910.
Ipolattasia: Primaria o Secondaria?
L'intolleranza al lattosio è causata dalla carenza di lattasi, l'enzima che scinde il lattosio in glucosio e galattosio. Il test analizza la variante genetica C/T-13910 situata nel gene LCT.
Significato dei Genotipi
- Genotipo C/C (Omozigote): Associato a ipolattasia primaria (intolleranza genetica). La produzione di lattasi diminuisce drasticamente con l'età.
- Genotipo C/T o T/T: Persistenza della lattasi. I sintomi digestivi sono probabilmente dovuti a cause secondarie (disbiosi, infiammazioni intestinali).
Determinare la natura dell'intolleranza è fondamentale per evitare restrizioni alimentari inutili nel caso di forme transitorie.
I vantaggi rispetto al Breath Test
Il test del DNA offre una diagnosi definitiva e non invasiva, superando i limiti del classico test del respiro:
- Nessun malessere: Non serve ingerire lattosio né subire coliche o gonfiori durante l'esame.
- Nessun falso positivo: Il risultato non è influenzato da sovracrescita batterica (SIBO) o fumo.
- Una volta nella vita: Il tuo DNA non cambia; il test è valido per sempre.
Il Tuo Referto Personalizzato
Visualizza un esempio del report medico che riceverai, completo di analisi molecolare e posizionamento fenotipico.
Esempio di referto
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Referenze Scientifiche
- Enattah NS, et al. (2002). Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nature Genetics.
- Mattar R, et al. (2012). Lactose intolerance: diagnosis, genetic, and clinical factors. Clinical and Experimental Gastroenterology.
